فراوانی بتا لاکتامازهای وسیع الطیف و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های اشریشیا کلی و کلبسیلا نمونیه جداسازی شده از بیماران بستری و سرپایی مبتلا به عفونت های ادراری شهر اصفهان در سال های 1388 تا 1389
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: اشریشیا کلی و کلبسیلا نمونیه شایعترین عوامل ایجاد عفونتهای ادراری میباشند و شیوع بتا لاکتامازهای وسیعالطیف (ESBLs) در این باکتریها منجر به گسترش مقاومت آنتیبیوتیکی و مرگ و میر بیماران میگردد، مهمترین راه کنترل ESBLs در باکتریها، مهار انتشار این سویهها و استفاده از روشهای استاندارد شناسایی ESBLs میباشد. هدف از این پژوهش مقایسه فراوانی بتالاکتامازهای وسیعالطیف در سویههای اشریشیا کلی و کلبسیلا نمونیه در مبتلایان به عفونتهای ادراری با تستهای فنوتیپی میباشد. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مقطعی-توصیفی و در سالهای 89-1388 در بیمارستانهای الزهرا و شریعتی در اصفهان انجام گرفت، برای این منظور بر اساس فرمول حجم نمونه، بهطور تصادفی 91 نمونه از عفونتهای ادراری بررسی گردید، شناسایی باکتریها بر اساس روشهای میکروبیولوژیک، شناسایی ESBLsبا تستهای غربالگری و تاییدی و بررسی الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی با روش کربی بائر انجام گردید. یافته ها: فراوانیESBLs در سویههای اشریشیا کلی و کلبسیلا نمونیه بهترتیب 97/47% و 66/41% بود. براساس نتایج آنتیبیوگرام: بهترتیب 2/59%، 9/54%، 3/30%، 8/27%، 5/19% و 7/16% از سویههای اشریشیا کلی در برابر کوتریموکسازول، نالیدیکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، جنتامایسین، سفتازیدیم و نیتروفورانتوئین و بهترتیب 75%،50%،40%، 5/44%، 5/37%، 5/37%، 3/22% و 0% از سویههای کلبسیلا نمونیه دربرابر آمپیسیلین، کوتریموکسازول، نیتروفورانتوئین، سفتازیدیم، آمیکاسین، سفوتاکسیم، ایمیپنم و سیپروفلوکساسین مقاوم بوداند. نتیجه گیری: نتایج حاکی از شیوع بیشتر ESBLs، همچنین مقاومت آنتیبیوتیکی در باکتریهای جدا شده از بیماران بستری در مقایسه با بیماران سرپایی بود که این امر بیانگر انتشار گسترده سویههای مقاوم در برابر آنتیبیوتیک در بیمارستانها میباشد.
similar resources
فراوانی بتا لاکتامازهای وسیع الطیف و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های اشریشیا کلی و کلبسیلا نمونیه جداسازی شده از بیماران بستری و سرپایی مبتلا به عفونت های ادراری شهر اصفهان در سال های ۱۳۸۸ تا ۱۳۸۹
سابقه و هدف: اشریشیا کلی و کلبسیلا نمونیه شایع ترین عوامل ایجاد عفونت های ادراری می باشند و شیوع بتا لاکتامازهای وسیع الطیف (esbls) در این باکتری ها منجر به گسترش مقاومت آنتی بیوتیکی و مرگ و میر بیماران می گردد، مهم ترین راه کنترل esbls در باکتری ها، مهار انتشار این سویه ها و استفاده از روش های استاندارد شناسایی esbls می باشد. هدف از این پژوهش مقایسه فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف در سویه ها...
full textشیوع بتالاکتامازهای وسیع الطیف در سویه های اشرشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه ایزوله از بیماران بستری و سرپایی مبتلا به عفونت های ادراری در مراکز منتخب شهر اصفهان
Background: Urinary Tract Infection (UTI) is the second most common infection in human. Most of UTIs are due to Escherichia coli ( E.coli) and Klebsiella pneumoniae ( K.pneumoniae) . These bacteria are relevant opportunistic pathogens that account for nosocomial infections. Prevalence of Extended-Spectrum Beta-lactamase (ESBLs) in pathogenic bacteria leads to antibiotic resistance and mortali...
full textالگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های کلبسیلا پنومونیه ی مولد بتا لاکتامازهای وسیع الطیف جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت های ادراری
مقدمه: عفونت مجاری ادراری دومین عفونت شایع در انسان است. عمده ترین باکتری های عامل عفونت ادراری، باکتری های موجود در روده هستند. کلبسیلا پنومونیه از جمله پاتوژن های فرصت طلب و عامل عفونت بیمارستانی محسوب می شود. شیوع b-لاکتامازهای وسیع الطیف (esbls یا extended-spectrum beta-lactamases) در سویه های کلبسیلا پنومونیه منجر به گسترش مقاومت های آنتی بیوتیکی و مرگ و میر در بیماران می گردد. این مطالعه ...
full textبررسی الگوی پلاسمیدی و مقاومت آنتی بیوتیکی اشریشیا کلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی
زمینه و هدف: اشریشیا کلی شایعترین ارگانیسم عامل عفونت مجاری ادراری(UTI) میباشد و UTI ناشی از ایزوله های اشریشیا کلی مقاوم به آنتی بیوتیکها در حال افزایش است. بسیاری از ژنهای مقاومت آنتی بیوتیکی به وسیله پلاسمیدها کد می شوند. در این مطالعه محتوای پلاسمیدی ایزوله های اشریشیا کلی جدا شده از عفونتهای ادراری بررسی شد. روش بررسی: تعداد 200 ایزوله اشریشیا کلی از نمونه ادرار بیماران سرپایی مبتلا به ...
full textMy Resources
Journal title
volume 2 issue شماره 2 (پیاپی 3)
pages 105- 111
publication date 2009-07-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023